- A petición del gigante farmacéutico
El gigante farmacéutico británico AstraZeneca anunció este miércoles que retira de la venta su vacuna contra la Covid-19, la Vaxzevria, una de las primeras que salió al mercado durante la pandemia.
El gigante farmacéutico británico AstraZeneca ha solicitado la retirada de la autorización europea para su vacuna contra la Covid-19, según la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
En una actualización publicada este miércoles en la web del regulador indicó que la aprobación de la vacuna Vaxzevria de la farmacéutica había sido retirada “a petición del titular de la autorización de comercialización”.
“AstraZeneca decidió iniciar la retirada de la autorización de marketing de Vaxzevria en Europa”, agregó un comunicado.
El grupo también “trabajará con los otros reguladores del mundo para iniciar la retirada de las autorizaciones […] ahí donde no hay previstas futuras demandas para la vacuna”.
Astrazeneca afirma querer “cerrar este capítulo”. “Estamos muy orgullosos del papel que Vaxzevria tuvo para poner fin a la pandemia”, abundó el texto.
“Según estimaciones independientes, más de 6.5 millones de vidas fueron salvadas sólo en el primer año de uso” del medicamento, “y más de 3 mil millones de dosis fueron distribuidas en todo el mundo”, detalló. Esta vacuna, una de las primeras en llegar al mercado, incluso si estos sueros no eran la especialidad de Astrazeneca, tuvo varios contratiempos, entre ellos la falta de autorización de comercialización en Estados Unidos.
También tuvo problemas de suministro en Europa, en medio de los temores al riesgo de trombosis que podía acarrear tras la muerte de varias personas.
La vacuna de AstraZeneca contra el covid-19 recibió el visto bueno de la EMA en enero de 2021. Sin embargo, a las pocas semanas surgieron dudas acerca de la seguridad del fármaco, luego de que docenas de países suspendieron su uso luego al detectar inusuales coágulos de sangre en un pequeño número de personas inmunizadas. La agencia concluyó que la vacuna de AstraZeneca no elevaba la posibilidad general de sufrir coágulos, pero las dudas persistieron.
Los resultados parciales de su primer gran ensayo -que Reino Unido utilizó para autorizar la vacuna- se vieron empañados por un error de fabricación que los investigadores no reconocieron de inmediato.
La escasez de datos acerca de la eficacia de la vacuna entre personas mayores llevó a algunos países a restringir inicialmente su aplicación a los más jóvenes, antes de levantar la limitación. Millones de dosis de esta vacuna se distribuyeron en países más pobres a través de un programa coordinado por Naciones Unidas, ya que su producción y distribución era más barata y fácil. Pero los estudios posteriores demostraron que las vacunas que contenían ARN mensajero, más caras y elaboradas por Pfizer-BioNTech y Moderna, proporcionaban una mejor protección contra el covid-19 y sus muchas variantes, y muchas naciones cambiaron a estas opciones.
